一、项目名称:2014年中央专项艾滋病防治项目
二、招标内容:
序号 |
名称 |
规格/型号 |
技术参数 |
数量 |
单位 |
1 |
HIV 1+2抗体快速检测试剂 |
40人份/盒 |
1、可检测全血样本。结果判读:≤30分钟可判读的试剂优先考虑。2、投标货物在国内市场有批量使用,用户评价良好.3、敏感性≥99%,特异性≥96%。4、有效期≥20个月,板型,试纸宽度≥4mm。 |
687 |
盒 |
2 |
HIV 1+2抗体ELISA筛查试剂1 |
96T/盒 |
1、敏感性>99%,特异度>97%。2、投标货物在国内市场有批量使用,用户评价良好 |
148 |
盒 |
3 |
HIV 1+2抗体ELISA筛查试剂2 |
96T/盒 |
1、敏感性>99%,特异度>97.5%。2、投标货物在国内市场有批量使用,用户评价良好。3、与筛查试剂1不同品牌。 |
33 |
盒 |
4 |
HIV 1+2抗体ELISA试剂3 |
480T/盒 |
经典酶联免疫方法学,能同时检测血液中艾滋病毒的HIV-1/2抗体及HIV-1 P24抗原。敏感性>99%,特异性>98%,变异系数CV<15%。 |
3 |
盒 |
5 |
HIV确认检测试剂 |
36T/盒 |
1、人血清或血浆HIV-1抗体确认试剂,含有HIV-2特异性多肽带。2、包含纯化的HIV-1病毒蛋白和HIV-2合成多肽,可以检测HIV-1型和HIV-2型病毒。3、★交货时实际有效期≥18个月 |
23 |
盒 |
6 |
CD4检测试剂 |
50T/盒 |
与BD公司FACSCalibur仪器配套,试剂含荧光抗体标记(Tritest CD3/CD4/CD45),绝对计数管(BD TruCOUNT Tubes). |
33 |
盒 |
7 |
CD4检测试剂溶血素 |
100ml/瓶 |
|
2 |
瓶 |
8 |
CD4检测试剂淋巴细胞质控 |
3ml/瓶 |
即用型液态试剂,处理方法与检测样本完全相同;可用于对CD4, CD8阳性细胞相对计数(%)和绝对计数(cell/μl)进行质量控制; |
2 |
瓶 |
9 |
CD4检测试剂仪器校正品 |
|
1.荧光组合为FITC/PE/PerCP的标准calibrite Beads荧光微球。2.与流式细胞仪的系统质控软件匹配,进行系统自检并自动生成质控报告和LJ质控文件, |
1 |
套 |
10 |
病毒载量试剂 |
48T/盒 |
1、应用实时NASBA原理用于定量检测病毒核酸;专利的BOOM核酸提纯技术;使用荧光分子信标对扩增产物的实时检测技术2、与生物梅里埃公司NucliSens EasyQ病毒载量仪和mini MAG核酸提纯系统相匹配; |
4 |
盒 |
11 |
丙肝ELISA初筛检测试剂 |
|
1、特异性≥97%,敏感性≥99%。2、批批检合格(附近期2份中国药品生物制品检定所出具的批批检报告)。3、采用酶联免疫法,适用于血清、血浆类标本。 |
161 |
盒 |
12 |
丙肝ELISA复检试剂 |
|
1、特异性≥98%,敏感性≥99%。2、批批检合格(附近期2份中国药品生物制品检定所出具的批批检报告)。3、采用酶联免疫法,适用于血清、血浆类标本。 |
39 |
盒 |
13 |
梅毒ELISA检测试剂 |
|
1、特异性≥99%,敏感性≥95%。2、批批检合格(附近期2份中国药品生物制品检定所出具的批批检报告)。3、采用酶联免疫法,适用于血清、血浆类标本。 |
148 |
盒 |
14 |
梅毒TRUST检测试剂 |
|
1、 甲苯胺红不加热血清试验法(即TRUST方法)诊断试剂。2、特异性≥98%,敏感性≥97%。 |
247 |
盒 |
15 |
新发感染检测试剂 |
|
可以识别HIV新近感染与长期感染。方法为BED-CEIA。实验的可重复性R2>0.9。在推荐的保存温度下试剂盒至少6个月内稳定。 |
4 |
盒 |
16 |
尿吗啡检测试剂 |
|
高度特异性的抗体抗原反应及免疫层析分析技术,通过单克隆抗体竞争结合吗啡偶联物和尿液中可能含有的吗啡的原理。 |
18600 |
人份 |
17 |
HIV考核质控品 |
|
有明确的OD值,且可以重复检测;质控品由螺口血清管分装,0.5ml/管。 |
500 |
份 |
三、投标人资格要求:
1法人授权委托书(原件);
2营业执照(副本);
3税务登记证(副本);
4组织机构代码证书(副本);
5有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录(近期三个月内缴费凭证复印件);
6具有医疗器械生产许可证或医疗器械经营许可证;
7由投标人所在省(市)/县(区)检察机关出具的近三年内无行贿犯罪档案记录的书面告知函;
8、经国家正式批准注册(有国家相关批准证书和生产许可证)。
9、HIV 1+2抗体ELISA试剂3、HIV确认检测试剂要求为进口产品,具有进口药品注册证、进口许可证,国家权威部门颁发的批批检测报告。
10、产品需提供厂家授权书,生产厂家可不提供。
11 具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度
12此项目相关的其它资格证明文件
13本次项目不接受联合体投标。
四、投标报名及招标文件的获取:
1、凡有意参加投标者,请于2015年4月13日起至2015年4月29日,每日上午9时至12时,下午14时至17时,登陆宁夏公共资源交易中心网站进行网上报名。报名时须提供资质要求中所有材料文件加盖投标人签章的彩色扫描件(PDF格式)上传。
2、所有提供的资料和数据必须是真实有效的,资料未在有效期范围内或提供不齐全者报名将不予通过。
3、获取招标文件:网上报名审核通过后,按要求缴纳招标文件费用,登陆宁夏公共资源交易网即可下载电子版招标文件。
4、招标文件每套售价300元,售后不退。
5、投标保证金和招标文件费用缴纳账号为网上报名系统自动产生(投标人登陆网上报名系统后自动获取),投标单位可按要求通过网银或汇款缴纳。
注:该交易管理平台系统实行CA锁认证安全登录管理,办理CA锁业务及平台操作事宜,请咨询银川神州好易电子科技有限公司。联系人:张维斌 咨询电话:13309592234、0951-7805195、7805196。
五、投标截止时间:
投标文件递交的截止时间为2015年5月5日上午9时,地点为宁夏公共资源交易服务中心开标厅。逾期送达的或者未送达指定地点的投标文件,招标人不予受理。
六、开标时间:2015年5月5日上午9时。
七、开标地点:宁夏公共资源交易服务中心开标厅。
地址:银川市金凤区北京中路51号汽车大世界对面。
八、采 购 人:宁夏回族自治区卫生和计划生育委员会
联系 人:张玲玲
联系电话:0951-5054092
招标代理机构:宁夏国际招标有限公司
地址:宁夏银川市进宁北街86号
联 系 人:陈晨、李晓通
电话:0951-5058217
传真:0951-5031420
邮编:750001
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